АНОТАЦІЯ
Сілкіна Ю.В. Морфогенез просторової організації міокарду в філогенетичному аспекті. – Рукопис.
Дисертація на здобуття наукового ступеня кандидата медичних наук за спеціальністю 14.03.09 – гістологія, цитологія, ембріологія. - Кримський державний медичний університет ім. С.І.Георгієвського, Сімферополь, 2005.
Дисертація присвячена вивченню морфогенеза просторової організації міокарду у представників різних класів хребетних. Досліджені гістоморфологічні особливості архітектури тканинних компонентів міокарду на етапах кардіогенезу у Rana temporaria, курки, щура та людини. Визначені основні кроки структурних трансформацій елементів міокарду в аспекті їх взаємної орієнтації. Встановлена гістоархітектурна характеристика м’язового, гемомікроциркуляторного та сполучнотканинного компонентів з точки зору просторової орієнтації клітин та клітинних груп. Вивчені процеси клітинної проліферації та диференціювання у ранньому серці людини за допомогою імуногістохімічних маркерів Кі-67, CD-34, віментину та визначені особливості розподілення маркер-позитивних клітин. Створені тривимірні моделі ділянок стінки серця на різних етапах кардіогенезу вивчених об’єктів.
Ключові слова: міокард, архітектура, кардіогенез, філогенез, реконструкція.
АННОТАЦИЯ
Силкина Ю.В. Морфогенез пространственной организации миокарда в филогенетическом аспекте. – Рукопись.
Диссертация на соискание ученой степени кандидата медицинских наук по специальности 14.03.09 – гистология, цитология, эмбриология. – Крымский государственный медицинский университет им. С.И.Георгиевского, Симферополь, 2005.
Диссертация посвящена изучению морфогенеза пространственной организации миокарда у представителей различных классов позвоночных. Исследованы гистоморфологические особенности архитектуры тканевых компонентов миокарда на этапах кардиогенеза у Rana temporaria, курицы, крысы и человека. Установлены основные шаги структурных трансформаций элементов миокарда в аспекте их взаимной ориентации.
Нами установлено, что начало трабекуляции миокарда потенцирует масштабную архитектурную перестройку клеточных групп, которая проявляется не только изменением их индивидуальной ориентации, но и трансформацией пространственных взаимоотношений с другими диферонными группами. Формирование сложных трабекулярных комплексов и системы первичной микроциркуляции, представленной синусоидами, создает условия для активной пролиферации кардиомиоцитов. Применение иммуногистохимического маркера пролиферации Кi-67 позволило изучить пролиферативную активность клеток, а также топологическую характеристику наиболее активных в этом отношении участков миокарда и сердца в целом. Трехмерная реконструкция участков стенки сердца в раннем сердце показала, что система синусоидов образуется за счет формирования отдельных пространственных комплексов, соединенных между собой посредством анастомозов. Кроме того, в ней можно выделить два типа межтрабекулярных пространств, несущих различную функциональную нагрузку: т.н. коллекторных и резервуарных (имеющих “слепой” конец).
Источником формирования первичного сосудистого русла миокарда являются мезенхимные клетки, мигрирующие из эпикарда. Нами установлено, что клетки, формирующие сосудистую стенку и имеющие эпикардиальное происхождение, обладают свойствами, отличными от мезенхимы примитивного эндокарда. Маркер виментина выявил положительную реакцию с клетками-дериватами эпикарда, локализующимися в толще компактного миокарда на 5 неделе гестации у человека. Виментин-положительные клетки распространялись в миокарде путем миграции в глубокие слои миокарда, после чего активно пролиферировали, формируя контакты между отдельными клеточными группами. Эндотелиальные клетки (CD-34-положительные) в компактном слое наблюдались раньше по сравнению с интратрабекулярным миокардом. При этом виментин- и CD-34-положительная мезенхима имела похожие сроки появления в компактном слое, а также одинаковую первичную локализацию (субэпикардиальный слой), что говорит об одном источнике данных клеток.
Формирование вторичной органоспецифичной сосудистой системы миокарда создает условия для компактизации его структуры. Нами установлено, что этот процесс происходит за счет уплотнения и прижатия друг к другу отдельных трабекулярных пластин без их срастания. При этом происходит резкое уменьшение относительного объема синусоидов, их редукция, гибель ендотелия, выстилающего синусоидные пространства, формирование в этих местах прослоек соединительной ткани. Течение данного процесса имеет схожие черты у курицы, крысы и человека в отличие от земляной лягушки, у которой дефинитивный миокард имеет губчатое строение.
Ключевые слова: миокард, архитектура, кардиогенез, филогенез, реконструкция.
SUMMARY
Silkina Yu.V. Morphogenesis of the spatial organization of myocardium in a filogenetic aspect. – Manuscript.
Thesis for a scientific degree of Candidate of Medical Sciences on the speciality 14.03.09 – histology, cytology, embryology.- S.I.Georgievskiy Crimean State Medical University, Simferopol, 2005.
The dissertation is devoted to the study of morphogenesis of the spatial organization of myocardium in the different classes of vertebral. The histomorphological features of tissue components architecture of myocardium on the stages of cardiogenesis in Rana temporaria, chick, rat and man are explored. The basic steps of structural transformation of myocardial elements in the aspect of their mutual orientation are determined. The description of the histoarhitecture of the muscle, heamomicrocirculatory and connective tissue components from point of view of the spatial orientation of cells and cell groups was made. The processes of cellular proliferation and differentiation in the early human heart by the immunohistochemical markers Kі-67, CD-34 and vimentin were studied, and the distribution of marker-positive cells are determined. The three-dimensional models of areas of heart wall on the stages of the cardiogenesis were made.
Keywords: myocardium, architecture, cardiogenesis, phylogenesis, reconstruction.
Підписано до друку
Формат 60×84 1/16
Папір офсетний. 1,25 ум. др. а.
Тираж 100 прим. Замовлення №
Віддруковано в видавничому центрі ДДМА.
49044 пл. Жовтнева, 14.
| 
