Библиотечный каталог авторефератов Украины

Источник: Автореф. дис... канд. фармац. наук: 15.00.01 / О.А. Батрак; Укр. фармац. акад. — Х., 1999. — 18 с. — укp.

Аннотация: Розроблений та досліджений состав пінного аерозольного препарату "Профезоль пінний" для лікування променевих уражень, термічних та хімічних опіків. Проведені дослідження фізико-хімічних та технологічних властивостей допоміжних речовин, фенольно гідрофобного препарату прополісу, концентратів та аерозолю. Вивчені показники якості аерозолю, стабільність у процесі зберігання, біологічна активність.

Источник: Автореф. дис... канд. фармац. наук: 15.00.01 / О.В. Лукієнко; Нац. фармац. ун-т. — Х., 2005. — 20 с. — укp.

Аннотация: Запропоновано нові науково-методичні підходи щодо удосконалення технології екстемпоральних прописів мазей. Поглиблено емпіричні положення з правил приготування м'яких лікарських форм за умов аптек і розроблено вимоги щодо їх виготовлення. Доведено доцільність введення до складу гідрофобних і гідрофобних абсорбційних мазей аптечного виготовлення гідрофільних неводних розчинників (поліетиленоксиду-400 та пропіленгліколю), які покращують їх біофармацевтичні властивості. Розроблено технологію 80-ти екстемпоральних прописів мазей. Вперше на підставі фізико-хімічних, реологічних і біофармацевтичних досліджень теоретично й експериментально обгрунтовано склад і раціональну технологію аптечного та промислового виробництва комбінованої мазі з прополісом та янтарною кислотою під умовною назвою "Фесхолід", яка має протизапальну й анальгетичну дію. Визначено вплив допоміжних речовин на структурно-механічні властивості лікарського засобу. Розроблено методики якісного та кількісного аналізу діючих речовин і вивчено стабільність мазі у процесі зберігання. Встановлено специфічну активність та нешкідливість нового препарату.

Источник: Автореф. дис... канд. фармац. наук: 15.00.01 / О.В. Жуковіна; Нац. фармац. акад. України. — Х., 2001. — 17 с. — укp.

Аннотация: Розроблено технологію одержання субстанції на основі синтетичного цеоліту NaA, яка проявила адсорбційну, антимікробну активність і пролонговану дію. Обгрунтовано застосування синтетичного цеоліту NaA у фармації як основи для фіксування препаратів з антимікробними властивостями. Підібрано лікарський препарат - "Декаметоксин", що має антимікробну дію та здатність до іонного обміну з синтетичним цеолітом. Висвітлено технологію іонного обміну синтетичного цеоліту з декаметоксином. Побудовано й описано математичну модель процесу, проведено її технологічну оптимізацію. Запропоновано раціональну технологічну схему виробництва субстанції, умовно названої "Декацеол", розроблено регламент на її одержання та проект ТФС. Проведено комплекс хімічних, фізико-хімічних і мікробіологічних досліджень, які довели отримання субстанції та її комплексну антимікробну дію, що визначила перспективу її використання для боротьби з інфекційними процесами мікробного походження з вираженим інтоксикаційним ефектом. Відповідно до розробленого регламенту напрацьовано експериментальні зразки субстанції та передано для подальших технологічних і мікробіологічних досліджень.

Источник: Автореф. дис... канд. фармац. наук: 15.00.01 / Н.В. Хохленкова; Нац. фармац. ун-т. — Х., 2004. — 20 с. — укp.

Аннотация: Уперше теоретично й експериментально обгрунтовано склад, раціональну технологію оригінального м'якого лікарського засобу, що містить субстанцію природного походження - фенольний гідрофобний препарат прополісу (ФГПП) з вираженою ранозагоювальною, антимікробною дією, призначеного для застосування в терапії ран у першій фазі ранового процесу, запальних інфільтратів, опіків легкого та середнього ступеня, пролежнів. Вивчено фізико-хімічні, технологічні, мікробіологічні, біофармацевтичні властивості запропонованої мазі. Розроблено методики якісного та кількісного аналізу, визначено умови зберігання та термін придатності препарату. Здійснено фармакокінетичні дослідження мазі "Пролідоксид" з метою вивчення ступеня та кінетики трансдермального всмоктування ФГПП, доведено високу специфічну активність даної мазі, проаналізовано гостру та хронічну токсичність препарату.

Источник: Автореф. дис. канд. фармацевт. наук: 15.00.01 / Т.М. Ковальова; Нац. фармац. ун-т. — Х., 2002. — 19 с.: рис. — укp.

Аннотация: На підставі результатів фізико-хімічних, технологічних, біологічних досліджень теоретично та експериментально обгрунтовано технологію одержання густого екстракту листя горіху грецького (ГЕЛГГ) як фітозасобу для лікуваня виразкової хвороби та рекомендовано технологічні параметри для підприємства-виробника. Вивчено фізико-хімічні властивості засобу, стабільність в процесі зберігання та біологічну активність, а також деякі технологічні параметри листя горіху грецького та вплив на повноту виходу біологічно активних речовин з сировини ступеня подрібнення сировини, природи екстрагента, співвідношення сировина - екстрагент, а також умови екстрагування. Запропоновано метод отримання фітозасобу за промислових умов. Розроблено методики якісного та кількісного аналізу засобу для створення аналітичної нормативної документації на ГЕЛГГ. Встановлено спектр фармакологічної активності ГЕЛГГ і доведено його фармакологічну нетоксичність. Визначено оптимальні умови та термін зберігання густого екстракту, які забезпечують його стабільність протягом двох років.

Источник: Автореф. дис... канд. фармац. наук: 15.00.01 / Ю.М. Азаренко; Укр. фармац. акад. — Х., 1999. — 19 с. — укp.

Аннотация: Вперше проведено комплексне дослідження по створенню супозиторіїв на основі стандартизованої біологічно активної субстанції природного походження - фенольного гідрофобного препарату прополісу (ФГПП), призначених для лікування проктитів, анальних тріщин, післяопераційних ран промежнини, що довго не загоюються. Розроблений оптимальний склад та раціональна технологія супозиторіїв, вивчені фізико-хімічні властивості препарату, стабільність у процесі зберігання, біологічна активність.

Источник: Автореф. дис... канд. фармац. наук.: 15.00.01 / С.Ю. Осипенко; Нац. фармац. акад. України. — Х., 2002. — 19 с. — укp.

Аннотация: Теоретично й експериментально обгрунтовано параметри технологічного процесу та розроблено технологію виготовлення матричної настойки "Apis C6", викладені в технологічних інструкціях і технологічних регламентах. Визначено фізико-хімічні властивості матричної настойки залежно від періоду заготівлі сировини. На підставі проведених досліджень створено проекти аналітичної нормативної документації та доведено стабільність препарату під час зберігання протягом двох років. Запропоновано доступні та чутливі методи якісного та кількісного визначення біологічно активних та допоміжних речовин у препаратах.

Источник: Автореф. дис... канд. фармац. наук: 15.00.01 / І.В. Андрєєва; Нац. фармац. ун-т. — Х., 2003. — 17 с.: табл. — укp.

Аннотация: Теоретично та експериментально обгрунтовано склад і раціональну технологію плівкотвірного аерозолю, який містить фенольний гідрофобний препарат прополісу (ФГПП) і призначений для профілактики та лікування променевих уражень шкіри, слизових оболонок і має багатонаправлену терапевтичну дію (протипроменеву, анестезувальну, протизапальну, репаративну, капілярозміцнювальну). Вивчено фізико-хімічні, технологічні, біофармацевтичні, мікробіологічні властивості розробленого аерозолю, запропоновано методи аналізу якості, визначено умови і час його зберігання. За результатами доклінічних фармакологічних досліджень показано високу специфічну активність аерозолю з ФГПП у разі лікування променевих уражень шкіри та слизових оболонок.