| |
 |
|
|
 |
|
 |
|
Библиотечный каталог авторефератов Украины |
|
Содержание текущего раздела: |
| Розробка складу і технології м'якої лікарської форми з триклозаном і алантоїном 2006
|
| Источник: Автореф. дис... канд. фармац. наук: 15.00.01 / Набо Махмуд; Нац. фармац. ун-т. — Х., 2006. — 19 с. — укp.
|
Аннотация: На підставі результатів фізико-хімічних, реологічних, біологічних досліджень обгрунтовано оптимальний склад та розроблено технологію гелю з триклозаном і алантоїдом як засобу цілеспрямованої антимікробної дії для лікування піодермії. Опрацьовано методики визначення діючих речовин (триклозану й алантоїну) у розробленому гелі. Вивчено стабільність даного гелю за різних температурних режимів. Визначено оптимальні умови зберігання розробленого засобу протягом двох років. Установлено наявність широкого спектра антимікробної активності та доведено біологічну дію і безпечність запропонованого препарату "Піотриал".
|
| Розробка складу і технології присипки з настойкою прополісу та її дослідження 2004
|
| Источник: Автореф. дис... канд. фармац. наук: 15.00.01 / О.Є. Макарова; Нац. фармацевт. ун-т. — Х., 2004. — 18 с. — укp.
|
Аннотация: На підставі результатів технологічних, фізико-хімічних, біофармацевтичних та мікробіологічних досліджень розроблено оптимальний склад і обгрунтовано раціональну технологію виготовлення присипки "Пропоцид". Вивчено показники якості розробленого препарату, запропоновано методики її визначення, досліджено стабільність та терміни його зберігання. Розглянуто біологічні властивості присипки. Доведено, що розроблений препарат виявляє високу специфічну активність поряд з відсутністю токсичності. Пропоцид рекомендовано для місцевої терапії дерматитів та інших захворювань або пошкоджень шкіри.
|
| Розробка складу, технологія та дослідження вушних крапель з прополісом 2002
|
| Источник: Автореф. дис... канд. фармацевт. наук: 15.00.01 / С.С. Зуйкіна; Нац. фармац. акад. України. — Х., 2002. — 17 с.: рис. — укp.
|
Аннотация: На підставі результатів фізичних, біофармацевтичних та біологічних досліджень розроблено склад нової лікарської форми на основі настойки прополісу - вушних крапель. З використанням сучасних фізико-хімічних, технологічних, біологічних методів дослідження вивчено властивості препарату. Розроблено методики якісної ідентифікації та визначення кількісного вмісту основних та допоміжних речовин у вушних краплях, що стало обгрунтуванням розділів аналітично-нормативної документації, яка регламентує якість, умови та термін зберігання препарату. Біологічними дослідженнями доведено, що вушні краплі відповідають вимогам ДФ щодо мікробіологічної чистоти препаратів, які застосовуються для лікування хвороб порожнини вуха та виявляють високу специфічну активність у випадку зовнішніх, середніх отитів, фурункулів та отомікозів.
|
| Розробка складу, технології та біофармацевтичне дослідження м'яких лікарських засобів місцевої дії 2004
|
| Источник: Автореф. дис... канд. фармац. наук: 15.00.01 / С.Б. Білоус; Львів. нац. мед. ун-т ім. Д.Галицького. — Л., 2004. — 19 с.: рис., табл. — укp.
|
Аннотация: Уперше за результатами технологічних, фізико-хімічних та мікробіологічних досліджень обгрунтовано раціональний склад та технологію лікарського засобу для лікування грибкових захворювань, що містить есулан - вітчизняну лікарську субстанцію, а також склад і технологію гелю з кротаміоном для лікування інфекційних захворювань шкіри з метою попередження вторинних інфекцій, десенсибілізуючої дії та усунення свербіння. Вивчено фізико-хімічні, реологічні властивості опрацьованих лікарських засобів, досліджено вплив допоміжних речовин на фармацевтичну доступність есулану та кротамітону, наведено методики контролю якості мазі есуланової та гелю кротамітону та встановлено терміни їх придатності. У експерименті на лабораторних тваринах досліджено токсичність субстанції есулану, мазі есуланової та гелю кротамітону, підтверджено їх специфічну активність у разі трихофітії та мікроспорії. На підставі результатів біологічних досліджень доведено відсутність алергізуючої та місцево подразнюючої дії у разі застосування опрацьованих лікарських засобів.
|
| Розробка складу, технології та дослідження антисептичних лікарських засобів для місцевого застосування з полігексаметиленгуанідину фосфатом 2005
|
| Источник: Автореф. дис... канд. фармац. наук: 15.00.01 / В.В. Федорчук; Київ. мед. акад. післядиплом. освіти ім. П.Л.Шупика. — К., 2005. — 20 с. — укp.
|
Аннотация: Розроблено та досліджено нові антисептичні засоби з полігексаметиленгуанідину фосфатом у вигляді гелю та композиційного розчину з умовною назвою "Біоцид". Уперше теоретично й експериментально обгрунтовано склад таких засобів, підібрано оптимальну концентрацію антисептика, запропоновано технологію виробництва та проведено стандартизацію. Створені антисептичні засоби характеризуються стабільністю фізико-хімічних, біофармацевтичних й антимікробних властивостей за тривалого (понад 24-х місяців) зберігання. Установлено, що гель і композиційний розчин "Біоцид" мають широкий спектр протимікробної активності, а також виявляють протизапальну та ранозагоювальну дію. Запропоновано технологічні схеми виробництва та методики стандартизації опрацьованих антисептичних засобів з полігексаметиленгуаніцину фосфатом.
|
| Розробка складу, технології та дослідження капсульованої лікарської форми з препаратом прополісу 1999
|
| Источник: Автореф. дис... канд. фармац. наук: 15.00.01 / О.С. Данькевич; Укр. фармац. акад. — Х., 1999. — 19 с. — укp.
|
Аннотация: Проведено комплексне дослідження по створенню капсульованої лікарської форми на основі біологічно активної субстанції природного походження - фенольного гідрофільного препарату прополісу (ФГПП), призначеної для лікування та профілактики виразки шлунку і дванадцятипалої кишки як антихелікобактерний засіб. Розроблено оптимальний склад та раціональну технологію капсул, вивчено фізико-хімічні властивості препарату, стабільність в процесі зберігання, біологічна активність.
|
| Розробка складу, технології та дослідження комбінованої мазі для лікування екземи 2001
|
| Источник: Автореф. дис... канд. фармац. наук: 15.00.01 / Л.О. Печенежська; Нац. фармац. акад. України. — Х., 2001. — 19 с. — укp.
|
Аннотация: Розроблено оптимальний склад і раціональну технологію мазі для лікування екземи. Вивчено фізико-хімічні, біофармацевтичні властивості препарату, стабільність у процесі зберігання, фармакологічну активність. За результатами проведених мікробіологічних досліджень встановлено, що комбінована мазь "Ротоксам" має високу протимікробну активність щодо тест-культур, які супроводжують екзему, це дає можливість використовувати її для лікування екземи, ускладненої вторинною інфекцією.
|
| Розробка складу, технології та методів аналізу таблеток "Ноотрил", тіотриазоліну і пірацетаму 2003
|
| Источник: Автореф. дис... канд. фармац. наук: 15.00.01 / Л.І. Кучеренко; Львів. нац. мед. ун-т ім. Д.Галицького. — Л., 2003. — 19 с. — укp.
|
Аннотация: Оптимізовано склад та технологію виготовлення таблеток "Тіотриазоліну" та "Пірацетаму" по 0,4 г з полімерною оболонкою. З допомогою планів дисперсійного та регресійного аналізу встановлено математичний взаємозв'язок між фізичними та технологічними властивостями тіотриазоліну, пірацетаму та природою допоміжних речовин, їх кількістю в складі таблеток, режимами та методами виготовлення гранул, пресування таблеток та якістю таблеток "Ноотрил", "Тіотриазоліну" та "Пірацетаму" по 0,4 г. Опрацьовано методичні прийоми регулювання технологічних властивостей порошкоподібних мас з метою отримання таблеток прямим пресуванням. Проведено дослідження процесу нанесення захисної полімерної оболонки на таблетки з легкорозчинною поверхнею в установці псевдозрідженого шару. За допомогою сучасних фізико-хімічних методів опрацьовано методики ідентифікації та кількісного визначення даних лікарських засобів в таблетках.
|
|
|
 |
|
 |
|
|
 |
|
 |
|
|
|
|