| |
 |
|
|
 |
|
 |
|
Библиотечный каталог авторефератов Украины |
|
 Содержание текущего раздела: |
| Розробка основних принципів та підходів до безрецептурного відпуску лікарських засобів населенню в Україні 2002
|
| Источник: Автореф. дис... канд. фармац. наук: 15.00.01 / Л.О. Гала; Нац. фармац. акад. України. — Х., 2002. — 19 с. — укp.
|
Аннотация: Запропоновано модель розробки й упровадження концепції відповідального самолікування та безрецептурного відпуску лікарських засобів населенню. Науково обгрунтовано критерії віднесення препаратів до переліку безрецептурних в Україні. Вивчено сучасну структуру асортименту ненаркотичних аналгетиків і нестероїдних протизапальних засобів на фармацевтичному ринку України як однієї з найбільш поширених фармакологічних груп безрецептурного відпуску. Досліджено швидкість реалізації, еластичність попиту, структуру споживацьких переваг безрецептурних ненаркотичних аналгетиків і нестероїдних протизапальних засобів, їх аналогів. Розроблено методику формування оптимального асортименту безрецептурних ліків на прикладі ненаркотичних аналгетиків і нестероїдних протизапальних засобів. Запропоновано підприємствам фармацевтичної галузі оптимальний перелік препаратів дослідженої фармакологічної групи, а також нові форми санітарно-просвітницької роботи аптечних закладів серед населення за умови зростання рівня самолікування.
|
| Розробка складу та технології антисептичного перев'язувального засобу 2001
|
| Источник: Автореф. дис... канд. фармац. наук: 15.00.01 / О.П. Стрілець; Нац. фармац. акад. України. — Х., 2001. — 19 с. — укp.
|
Аннотация: Створено антимікробний перев'язувальний засіб, який складається з комплексу антисептиків для профілактики та лікування ранової інфекції або гнійно-запальних уражень покривів шкіри і слизових оболонок. Розроблено оптимальний склад і раціональну технологію антисептичного засобу з викортстанням методики якісного та кількісного аналізу діючих речовин. Вивчено фізико-хімічні властивості препарату. Доведено біологічну нешкідливість і специфічну активність антисептичного перев'язувального засобу "Деліаз", його стабільність, яка не зменшується під час зберігання.
|
| Розробка складу та технології венотропних препаратів на основі натуральних порошків рослин 2001
|
| Источник: Автореф. дис... канд. фармац. наук: 15.00.01 / С.В. Спиридонов; Нац. фармацевт. акад. України. — Х., 2001. — 18 с.: рис. — укp.
|
Аннотация: Вперше проведено комплексне дослідження зі створення нових венотропних лікувального та профілактичного препаратів у вигляді гранул на основі натуральних субстанцій - порошків насіння каштану кінського та висівок пшениці. Розроблено оптимальний склад і технологію препаратів "Венотропін" і біологічно активні домішки "Каштан", вивчено технологічні, фізико-хімічні та фармакологічні властивості препаратів, їх стабільність при зберіганні. На препарати розроблено нормативно-технічну документацію.
|
| Розробка складу та технології гранул цеоліту з плантаглюцидом для лікування виразкової хвороби шлунка 2005
|
| Источник: Автореф. дис... канд. фармац. наук: 15.00.01 / Н.В. Донченко; Нац. фармац. ун-т. — Х., 2005. — 21 с. — укp.
|
Аннотация: Здійснено теоретичне й експериментальне обгрунтування, розроблено склад і технологію твердої лікарської форми - гранул цеоліту з плантаглюцидом, призначених для лікування виразкової хвороби шлунка з нормальною та зниженою кислотністю, а також гіпоацидних гастридів. Уперше поєднано у лікарській формі гранул біологічно активну субстанцію рослинного походження - планглюцид і природний мінерал - цеоліт. Проведено комплекс фізико-хімічних і фармако-технологічних досліджень властивостей діючих речовин і гранул на їх основі. За результатами дослідження доведено збільшення противиразкової активності створених гранул у 2,3 рази у порівнянні з цеолітом і в 2,6 рази - відносно плантаглюциду у разі лікування виразки без їх поєднання. Доведено, що збереження мікробіологічної чистоти плантаглюциду у створеному лікарському засобі здійснюється завдяки природному цеоліту. Вивчено показники якості препарату, установлено стабільність у процесів зберігання протягом двох років. Проведено біологічні дослідження, виявлено противиразкову активність і нешкідливість створених гранул. Розроблено аналітично-нормативну документацію та технологічний промисловий регламент для препарату "Планталіт".
|
| Розробка складу та технології емульсії анальбену для лікування запальних захворювань суглобів 2002
|
| Источник: Автореф. дис... канд. фармац. наук: 15.00.01 / А.А. Котвіцька; Нац. фармац. акад. України. — Х., 2002. — 17 с. — укp.
|
Аннотация: На підставі результатів вивчення фізичних, фізико-хімічних, мікробіологічних і біологічних властивостей субстанції анальбену та допоміжних речовин запропоновано науково-методичний підхід до створення емульсії "анальбену" - м'якої лікарської форми для місцевого застосування. Вперше теоретично й експериментально обгрунтовано склад і раціональну технологію нового лікарського препарату у формі емульсії, яка містить анальбен - нову вітчизняну лікарську субстанцію з групи ненаркотичних анальгетиків і нестероїдних протизапальних засобів. Носієм даного засобу обрано емульсію масла вазелінового типу О/В. Вперше досліджено супутні антимікробні властивості субстанції анальбену. Визначено параметри взаємодії між анальбеном і рядом хімічних консервантів (ніпагіном, ніпазолом, саліциловою та сорбіновою кислотами) за синергізмом антимікробних властивостей. Обгрунтовано введення до складу емульсії "анальбену" сорбінової кислоти як консерванту, запропоновано методики контролю її якості. Визначення анальбену та сорбінової кислоти рекомендовано проводити за методами ВЕРХ, без їх попереднього розділення. На підставі результатів експериментів на лабораторних тваринах вивчено специфічну дію та біологічну нешкідливість запропонованої емульсії, яка за рівнем протизапальної активності порівнюється з 1 % гелем "диклофенак натрію".
|
| Розробка складу та технології капсул з натрію диклофенаком пролонгованої дії 2001
|
| Источник: Автореф. дис... канд. фармац. наук: 15.00.01 / Л.О. Бобрицька; Нац. фармацевт. акад. України. — Х., 2001. — 19 с.: рис. — укp.
|
Аннотация: Вперше обгрунтовано доцільність створення лікарського препарату з натрію диклофенаком пролонгованої дії. Розроблено науково-методичний підхід до створення лікарської форми у вигляді капсул пролонгованої дії. На основі раціонального використання фармацевтичних факторів вперше теоретично й експериментально обгрунтовано склад і технологію нового вітчизняного перепарату "Дифлофенак-ретард", пролонгована дія якого підвищує ефективність лікування, знижує побічну дію та забезпечує зручність лікування ревматичних захворювань. Встановлено, що капсули "Диклофенак-ретард" проявляють антимікробні властивості щодо широкого спектра грампозитивних і грамнегативних бактерій незалежно від їх чутливості або стійкості до антибіотиків. За результатами фармакологічних досліджень встановлено, що розроблений препарат "Диклофенак-ретард" є ефективним протизапальним і аналгетичним засобом пролонгованої дії. Проведено порівняний аналіз препарату "Диклоберл ретард (Berlin-Chemie, Німеччина", який показав, що капсули "Диклофенак-ретард" забезпечують поступове всмоктування діючої речовини з ШКТ і тривале підтримання рівня її терапевтичних концентрацій у крові, необхідних для пролонгованої лікарської форми.
|
| Розробка складу та технології комбінованих лікарських засобів у вигляді таблеток на основі сублімованого меду 1999
|
| Источник: Автореф. дис... канд. фармац. наук: 15.00.01 / І.А. Сокуренко; Укр. фармац. акад. — Х., 1999. — 18 с. — укp.
|
Аннотация: Вперше проведено комплексне дослідження по створенню таблеток спіруліни й обніжжя бджолиного на основі біологічно активної субстанції - сублімованого меду, для застосування як актопротекторного засобу. Розроблено склад і технологію таблеток "Спірумел" і "Полемелін", вивчені фізико-хімічні властивості препаратів, стабільність у процесі зберігання. Біологічними дослідженнями встановлено виражена актопротекторна та мембраностабілізуюча дія таблеток "Спірумел". Нешкідливість препарату підтверджена результатами вивчення алергізуючої дії, гострої та хронічної токсичності на лабораторних тваринах.
|
| Розробка складу та технології лікарських препаратів на основі продуктів бджільництва 1999
|
| Источник: Автореф. дис... д-ра фармац. наук: 15.00.01 / С.О. Тихонова; Укр. фармац. акад. — Х., 1999. — 34 с. — укp.
|
Аннотация: Розроблені науково-методичні основи створення складів твердих лікарських форм на основі ферментної субстанції квіткового пилку "Поленаза" (ФСП) та фенольного гідрофільного препарату прополісу (ФГПП): таблеток "Полензим", "Прополтин", гранул "Прополтин". Визначені шляхи регулювання технологічних властивостей вихідної сировини, біологічно активних субстанцій та способів одержання лікарських препаратів з оптимальними фізико-хімічними властивостями, що мають інвертазну та противірусну дію. Вперше створена безвідходна технологія біологічно активної субстанції "Поленаза", таблеток "Полензим" і "Прополтин", покритих кишковорозчинною оболонкою, що рекомендуються для лікування кишкових ензимопатій та коронавірусних інфекцій.
|
|
|
 |
|
 |
|
|
 |
|
|
|
|
|
|
