Библиотечный каталог авторефератов Украины

Источник: Автореф. дис... канд. с.-г. наук: 03.00.15 / О.Д. Бірюкова; УААН. Ін-т розведення і генетики тварин. — Чубинське, 2005. — 19 с. — укp.

Аннотация: Розроблено методичні підходи щодо використання популяційно-генетичного аналізу для моніторингу генетичних процесів великої рогатої худоби української чорно-рябої молочної породи. Встановлено сучасний генетичний потенціал породи та особливості його реалізації. Обгрунтовано доцільність використання комплексного підходу для здійснення оцінки препотентності плідників і визначено імуногенетичні механізми її формування. Вперше проведено масштабні популяційно-генетичні дослідження розповсюдженості небажаних генів та визначено "групу ризику" тварин щодо мутації дефіциту адгезивності лейкоцитів (BLAD - Bovine Leucocyle Adhesion Deficiency). Встановлено характер успадкування багатодійковості у тварин української чорно-рябої молочної породи.

Источник: Автореф. дис... канд. с.-г. наук: 03.00.15 / А.Е. Маріуца; Ін-т агроекології та біотехнології УААН. — К., 2005. — 22 с. — укp.

Аннотация: Уперше установлено збільшення кількості носіїв мутації BLAD у господарствах України серед тварин голштинської породи за період з 1995 р. по 2003 р. Виявлено асоціацію у гетерозиготному стані з підвищеною гетерозиготністю у тварин за певними генетико-біохімічними системами, зокрема, рецептором до вітаміну Д, пуриннуклеозидфосфорилазою. Зазначений зв'язок спостережено у носіїв гетерозигот за локусом каппа-казеїну в аутохтонних порід великої рогатої худоби, але не у порід, які підлягають інтенсивній селекції з метою підвищення рівня молочної продуктивності. З'ясовано той факт, що підтримка та розповсюдження спонтанно виникаючих мутацій, зокрема, напівлетальних, підтримуються факторами природного відбору, який сприяє відтворенню гетерозигот у процесах популяційно-генетичної адаптації тварин. Зроблено припущення, що цей механізм є основою швидкого розповсюдження рецесивних напівлетальних мутацій за всім ареалом породи, зокрема, BLAD у голштинської породи.

Источник: Автореф. дис... канд. біол. наук: 03.00.15 / В.С. Мартиненко; НАН України. Ін-т клітин. біології та генет. інженерії. — К., 2005. — 20 с. — укp.

Аннотация: Розроблено принципи генетичного аналізу виду рослин з генетично обумовленою складною системою самонесумісності (Secale cereale L.) за ознаками, які контролюються генами з мономорфною та поліморфною основою у популяціях, що аналізуються. Вивчено 4 короткостеблові популяції жита, походження яких взаємопов'язано з 30-річним спрямованим добором на певну висоту стебла. Показано, що за генами, які зумовлюють висоту стебла, вивчені популяції жита є гомозиготними та мономорфними і відрізняються різною кількістю генів з загальної їх кількості, що дорівнює трьом: один адитивний та два напівдомінантні. Структура всіх популяцій за генами, що визначають бета-амілазу, зернову естеразу та запасні білки (секаліни) є поліморфною та такою, що відповідає закону Харді - Вайнберга.

Источник: Автореф. дис... канд. мед. наук: 03.00.15 / Н.М. Фоменко; Ін-т гігієни та мед. екології ім. О.М.Марзеєва. — К., 2002. — 20 с.: рис. — укp.

Аннотация: Охарактеризовано генетичний вантаж популяції Прикарпаття у вигляді моногенних та хромосомних синдромів, виявлено переважання аутосомно-рецесивної патології серед інших моногенних захворювань. Наведено частоти, нозологічний спектр, тенденції щодо природжених вад розвитку (ПВР) в дітей раннього віку на Івано-Франківщині за 11 років. Відзначено більшу сумарну частоту ПВР чотирьох модельних груп (природжені вади серця, множинні ПВР, аномалії центральної нервової системи, хвороба Дауна) в районах з найбільш несприятливими факторами зовнішнього середовища. Детально викладено клініко-генетичні характеристики найбільш актуальних і перспективних для вивчення моногенних захворювань муковісцидозу (МВ) та фенілкетонурії. Запропоновано схему діагностичного алгоритму для ранньої діагностики МВ, а також регіональну програму заходів щодо покращання медико-соціальної допомоги сім'ям, які мають хворих на природжені та спадкові захворювання.

Источник: Автореф. дис... канд. біол. наук: 03.00.15 / Л.В. Левчук; Селекційно-генет. ін-т УААН. — О., 2000. — 20 с. — укp.

Аннотация: Дисертацію присвячено з'ясуванню впливу реципрокних міжлінійних заміщень хромосом на окремі показники пристосованості D.melanogaster. Вперше отримано інформацію про рівень відносної пристосованості (W) та інших показників адаптивної здатності генотипів (реальної плодючості, терморезистентності, тривалості життя, виживання за умов голоду) у разі заміщення хромосом 1,2 та 3. Визначено функціональний стан ген-ензимної системи алкогольдегідрогенази (АДГ), наявність корелятивних зв'язків між окремими показниками пристосованості у разі заміщень хромосом. Встановлено, що обмін хромосомами в межах ліній C-S, cn та vg призводить до зменшення адаптивного потенціалу генотипів і в ряді випадків супроводжується модифікацією властивостей алозилмів АДГ. Основною причиною зазначених змін є наявність маркерних мутацій та порушення генного балансу у разі штучних перебудов генотипів.

Источник: Автореф. дис... канд. біол. наук: 03.00.15 / Нассер Мох'д Юсеф Ал-Шиблі; Селекційно-генетичний ін-т - національний центр насіннєзнавства та сортовивчення. — О., 2003.

Аннотация:

Источник: Автореф. дис... канд. мед. наук: 03.00.15 / Н.І. Підвисоцька; Ін-т гігієни та мед. екології ім. О.М.Марзеєва АМН України. — К., 2005. — 19 с.: рис. — укp.

Аннотация: Уперше описано географічні особливості поширеності, частоти та структури уроджених вад серцево-судинної системи у дітей Північної Буковини. Здійснено ранжування території області за частотою цих вад, виявлено циклічний характер змін їх поширеності. З'ясовано, що ці вади частіше спостерігаються в дітей, що мешкають у м.Чернівці. Виявлено вікові та статеві відмінності у поширеності уроджених вад серцево-судинної системи. На підставі результатів проведеного клініко-епідеміологічного дослідження з використанням статистично достовірних даних багатофакторного аналізу визначено фактори ризику виникнення цієї патології та розроблено чіткі критерії виділення груп ризику за розвитком уроджених вад серця. Уперше створено констеляційні прогностичні таблиці з урахуванням діагностичних коефіцієнтів та інформаційної міри головних чинників ризику щодо уражених вад серця. Розроблено математичні моделі ймовірності розвитку захворювання, описано клініко-генетичну характеристику дослідженої патології. Доведено, що її наслідування здійснюється за материнською лінією. Виявлено, що особи жіночої статі у родоводах пробандів уражаються патологією серцево-судинної системи у 4,3 рази частіше за осіб чоловічої статі. Виділено найбільш значимі ехографічні діагностичні маркери уродженої патології серця. Установлено, що наявність більше за 3 - 5 стигм дизембріогенезу підвищує імовірність виявлення вад серцево-судинної системи. Запропоновано новий підхід до медико-генетичного консультування у родинах високого ризику розвитку захворювання у дітей.

Источник: Автореф. дис... канд. с.-г. наук: 03.00.15 / С.Ю. Шеховцов; УААН. Ін-т розведення і генетики тварин. — Чубинське, 2005. — 20 с. — укp.

Аннотация: Вперше досліджено прояви гетерозису у разі трансплантації ембріонів великої рогатої худоби. Одержано нові дані про рівень ембріопродуктивності корів-донорів, приживлення вилучених ембріонів і приріст телят-трансплантатів залежно від генотипних особливостей батьків і реципієнтів. Експериментально доведено, що в помісей першого та другого поколінь виявляється ефект гетерозису за кількістю вилучених ембріонів. Встановлено прояви гетерозису щодо приживлюваності зародків та у збільшенні приросту ембріотрансплантантів від помісних корів-донорів. Зафіксовано негативний вплив гетерозиготних реципієнтів на подальший розвиток їх приплоду.