Библиотечный каталог авторефератов Украины

Источник: Автореф. дис... канд. біол. наук: 03.00.04 / І.С. Леонова; Харк. нац. ун-т ім. В.Н.Каразіна. — Х., 2005. — 19 с. — укp.

Аннотация: Проведено дослідження вторинного метаболізму на прикладі нагромадження ергостерину у клітинах дріжджів Saccharomyces cerevisiae. Встановлено вплив чинників популяційного віку культури, концентрації джерела вуглецю та терміну його внесення до культурального середовища на процес нагромадження ергостерину у клітинах дріжджів Saccharomyces cerevisiae. Виявлено адитивний механізм нагромадження ергостерину у разі сумісної дії етилового спирту та іонів кальцію. Встановлено залежність дії іонів кальцію на процес нагромадження ергостерину від температури культивування. Розглянуто метод руйнування клітин дріжджів екзогенними ферментами міцеліального гриба Chaetomium globossum. Встановлено залежність ступеня руйнування клітин від віку культури. Проведено порівняльне дослідження ефективності гідролітичного й автолітичного руйнування клітин та комбінованого впливу даних методів. Розглянуто процес накопичення ергостерину як механізм адаптації клітин до дії стрес-факторів. Виявлено, що протягом перших годин інкубації клітин дріжджів з комплексами екзогенних ферментів Chaetomium globossum відбувається активізація процесу накопичення ергостерину в клітинах. Зроблено припущення, що даний ефект свідчить про можливий адаптивний механізм нагромадження ергостерину. Встановлено, що збільшення терміну інкубації не впливає на подальше посилення процесу нагромадження ергостерину.

Источник: Автореф. дис... канд. біол. наук: 03.00.04 / М.В. Лінецька; НАН України. Ін-т біохімії ім. О.В.Палладіна. — К., 2005.

Аннотация:

Источник: Автореф. дис... канд. біол. наук: 03.00.04 / В.О. Чайка; Київ. нац. ун-т ім. Т.Шевченка. — К., 2005.

Аннотация:

Источник: Автореф. дис... канд. біол. наук: 03.00.04 / О.С. Філяк; Ін-т біології тварин УААН. — Л., 2005.

Аннотация:

Источник: Автореф. дис... канд. мед. наук: 03.00.04 / А.М. Мохамед; Ін-т геронтології АМН України. — К., 1999. — 19 с. — укp.

Аннотация: Дисертацію присвячено дослідженню молекул середньої маси та продуктів пероксидації у крові хворих з гострим порушенням мозкового кровообігу з метою розробки діагностично-прогностичних критеріїв. Виявлено залежність кількості молекул середньої маси та продуктів пероксидації від характеру мозкового інсульту, ступеню важкості, а також часу, що минув від початку захворювання. Встановлено, що підвищення кількості поліморфноядерних лейкоцитів супроводжується активацією процесів перекисного окислення ліпідів.

Источник: Автореф. дис... канд. біол. наук: 03.00.04 / А.Є. Шелифіст; Чернів. держ. ун-т ім. Ю.Федьковича. — Чернівці, 2000.

Аннотация:

Источник: Автореф. дис... канд. біол. наук: 03.00.04 / І.В. Кузнєцов; Харк. держ. ун-т. — Х., 1998. — 17 с. — укp.

Аннотация: Проведено порівняльне дослідження основних етапів обміну колагену, що забезпечують його стабільність на молекулярному та надмолекулярному рівнях у процесі температурної адаптації у пойкілотермних, гібернантних та гомойотермних тварин. Показано, що в усіх випадках основні етапи обміну колагену змінюються однаково, що забезпечує позитивну кореляцію між термостабільністю колагену та температурою навколишнього середовища. Така перебудова обміну пов'язана із зміною синтезу, процесінгу та розпаду колагену. В експериментах in vitro продемонстровано також, що при зниженні температури інкубаційного середовища інтенсифікується розпад більш термостабільного та синтез менш термостабільного колагену. Показано, що такі механізми швидкої адаптації колагенових утворень до температури середовища можуть безпосередньо використовуватися пойкілотермними хребетними, що існують в умовах різних сезонних змін температури. Схожі механізми використовуються і гібернантними ссавцями, температура тіла яких також може швидко змінюватися протягом короткого часу при переході від стану бадьорості до стану сплячки. Зроблено висновок, що у гомойотермних ссавців у ході еволюції також залишився реліктовий механізм температурної адаптації колагенового каркасу сполучної тканини.

Источник: Автореф. дис... д-ра мед. наук: 03.00.04 / В.В. М'ясоєдов; Ін-т геронтології АМН України. — К., 2001. — 32 с. — укp.

Аннотация: Розкрито молекулярні механізми біологічної дії нових груп синтетичних поверхнево-активних речовин (азотвмісних імідазолінів, фосфоровмісних детергенів, неонолів) в організмі теплокровних тварин і людини. Обгрунтовано методи діагностики вільнорадикальної патології та методів прогнозування небезпечності сполук даного класу для людини. З'ясовано, що поверхнево-активні речовини є мембранотоксичними сполуками. Встановлено, що неспрятливий ефект детергентів-ксенобіотиків реалізується за участю механізмів порушення стабільності та функціонування активності мембран, посилення генерації вільних радикалів, активації перекисного окиснення ліпідів, розвитку окиснювального стресу. Доведено вплив поверхнево-активних речовин на системи біотрансформації ксенобіотиків, окиснювально-відновні процеси, механізми трансмембранного переносу, ультраструктуру органів. Наведено дані про зміни системи нейроендокринної регуляції, нейротрансмітерних процесів за регулярного надходження до організму синтетичних детергентів.