Библиотечный каталог авторефератов Украины

Источник: Автореф. дис... канд. біол. наук: 03.00.03 / Л.О. Савінська; НАН України. Ін-т молекуляр. біології та генетики. — К., 2004. — 20 с. — укp.

Аннотация: З використанням імуногістохімічних методів досліджено субклітинну локалізацію S6K в нормальних тканиних і пухлинах. Встановлено зростання вмісту S6K в цитоплазмі та ядрі злоякісних клітин. Припущено можливість використання виявлених особливостей експресії S6K для діагностики онкологічних патологій молочної залози людини.

Источник: Автореф. дис... канд. біол. наук: 03.00.03 / К.В. Крисан; НАН України. Ін-т молекуляр. біології і генетики. — К., 1999.

Аннотация:

Источник: Автореф. дис... канд. біол. наук: 03.00.03 / О.П. Коваленко; НАН України. Ін-т молекуляр. біології і генетики. — К., 2003.

Аннотация:

Источник: Автореф. дис... канд. біол. наук: 03.00.03 / Т.Й. Вальовка; НАН України; Ін-т молекулярної біології і генетики. — К., 2001. — 19 с. — укp.

Аннотация: Проведено порівняльний аналіз функціональних і регуляторних особливостей кінази рибосомного білка. Виявлено відмінності динаміки мітоген-індукованої активації в період ранньої відповіді клітин на дію індуктора. Детальний аналіз мутантних рекомбінатних форм S6К1 і S6К2 дозволив запропонувати механізм, який пояснює різну чутливість цих форм кінази до інгібування рапаміцином. Досліджено особливості активації рекомбінантних повнорозмірних і делетованих форм S6К1 і S6К2 у відповідь клітин на дію форболових ефірів. Вперше показано специфічність фосфорилюння С-кінцевого регуляторного району S6К2 за участю різних ізоформ протеїнкінази. Отримані дані вказують на існування диференційних механізмів модуляції сигнальних шляхів, які опосередковують активацію S6К1 і S6К2 в клітині.

Источник: Автореф. дис... канд. біол. наук: 03.00.03 / І.О. Тихонкова; НАН України. Ін-т молекуляр. біології та генетики. — К., 2006. — 19 с. — укp.

Аннотация: Уперше в Україні застосовано метод SEREX для пошуку пухлиноасоційованих антигенів (ПАА), для ідентифікації антигенів, асоційованих з раком щитовидної залози, ідентифіковано 45 імунопозитивних клонів, які містять кДНК антигенів і кодуються 33-ма генами. Знайдено 10 імунореактивних клонів для меланоми людини, які є фрагментами 4-х генів. Їх охарактеризовано та проведено гетерологічний скринінг. Показано підвищений рівень аутоантитіл проти ядерного антигену Кі-67 у 44 % сироваток хворих на меланому, 30 % - на рак молочної залози, 33 % - на рак щитовидної залози. Виявлено взаємодію рекомбінантного фрагмента ядерного антигену Кі-67 - одного з найбільш імунореактивних серед ідентифікованих ПАА, з ДНК, що може бути підгрунтям для встановлення функції цього білка.

Источник: Автореф. дис... канд. біол. наук: 03.00.03 / А.Л. Потягайло; НАН України. Ін-т молекуляр. біології і генетики. — К., 2002. — 20 с.: рис. — укp.

Аннотация: Теоретично та експериментально вивчено фізико-хімічні властивості модельних білково-нуклеїнових і нуклеїново-нуклеїнових комплексів, що залежать від протонної рухливості, проаналізовано їх можливу біологічну значущість. Висвітлено елементарні молекулярні механізми управління таутомерним статусом нуклеотидних основ через протонування та специфічну взаємодію з карбоксилат-іоном. Одержано повне сімейство точкових контактів електронейтральної та депротонованої карбоксильної групи амінокислот з низкою канонічних і модифікованих нуклеотидних основ. Показано, що електронейтральна карбоксильна група, на відміну від карбоксилат-іону, не провокує у вакуумі перехід основ у рідкісну таутомерну чи протоновану форму. Встановлено природу структурних переходів полі(C) і полі(dC), спричинених протонуванням. Зафіксовано неканонічні внутрішньомолекулярні H-зв'язки у 6azaCyd та в одноланцюгових полі(A), полі(C) і полі(dC). Досліджено кислотно-лужні властивості низки модифікованих нуклеотидних основ.

Источник: Автореф. дис... д-ра біол. наук: 03.00.03 / М.Ю. Оболенська; НАН України. Ін-т молекуляр. біології і генетики. — К., 1999. — 34 с. — укp.

Аннотация: Досліджено синтез ДНК, внутрішньоклітинний розподіл і кількість новоутвореної РНК, кінетичну складність ядерної РНК, експресію окремих генів (c-fos, c-myc, Р4502Е1, ЯФГ-1 alpha, фактору некрозу пухлин та його рецепторів) і синтез окису азоту в регенеруючій печінці щурів. Запропоновано часову шкалу процесу. Сформульовано положення про часткове обмеження експресії геному в перехідний період регенерації, про синергізм між проліферативною і клітиноспецифічною активністю клітин печінки різного типу і про взаємне обмеження клітиноспецифічної і проліферативної активності в клітинах печінки одного типу.

Источник: Автореф. дис... канд. біол. наук: 03.00.03 / О.І. Серебряник; НАН України. Ін-т молекуляр. біології та генетики. — К., 1999. — 20 с. — укp.

Аннотация: Вперше доказано, що високо очищені рибосоми вищих еукаріот містять міцно зв'язану АТРазу та вивчено її властивості. Показано наявність двох активних центрів та виявлено стимулюючу дію аміноацил-тРНК на каталітичну активність одного з них. Отримано дані про участь рибосомної АТРази у контролі над функціонуванням А-сайта рибосоми, де відбувається відбір кодон-специфічних тРНК. Проведено порівняння рибосомної АТРази з дріжджовими EF-3 і виявлено ряд загальних властивостей. Встановлено, що рибосоми вищих еукаріот, маючи власну АТРазну активність, зберегли у процесі еволюції підсилюючий елемент(и), необхідний для стимуляції EF-3. Теоретичне значення роботи полягає у новому розумінні детальних механізмів циклу елонгації поліпептидного ланцюга на 80S рибосомі та виявленні нових можливих точок прикладання факторів, які регулюють біосинтез білка у вищих еукаріот.